مجرة - Majarah
طريقك الى العالم

أعراض سرطان العظام

يتكون الهيكل العظمي البشري البالغ من 206 عظمة، تحمي العظام الأعضاء الداخلية، وتسمح للناس بالوقوف في وضع مستقيم، والتعلق بالعضلات، مما يسمح بالحركة، ترتبط العظام بعظام أخرى عن طريق عصابات من الأنسجة الليفية القاسية تسمى الأربطة، يغطي الغضروف ويحمي المفاصل التي تتجمع فيها العظام، العظام مجوفة ومليئة بنخاع العظام، وهو نسيج أحمر إسفنجي ينتج خلايا الدم. القشرة هي الجزء الخارجي الصلب من العظم.

 

يتكون العظام من الكولاجين، وهو نسيج ليفي ناعم، وفوسفات الكالسيوم، وهو معدن يساعد على تصلب وتقوية العظام. هناك 3 أنواع من خلايا العظام:

 

  • ناقضات العظم: الخلايا التي تتكسر وتزيل العظام القديمة.

  • بانيات العظم: الخلايا التي تبني عظامًا جديدة.

  • الخلايا العظمية: الخلايا التي تحمل العناصر الغذائية إلى العظام.

 

سرطان العظام

يمكن أن يبدأ السرطان في أي جزء من أي عظم، يبدأ السرطان عندما تتغير الخلايا السليمة في العظام وتنمو خارج نطاق السيطرة، وتشكل كتلة تسمى الورم، يمكن أن يكون ورم العظام سرطانيًا أو حميدًا، يعتبر الورم السرطاني خبيثًا، مما يعني أنه يمكن أن ينمو وينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم، يمكن للورم الخبيث أن يدمر العظام وينتشر إلى الأنسجة المجاورة، إذا دخلت خلايا الورم العظمي هذه إلى مجرى الدم، يمكن أن تنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم ، وخاصة الرئتين، من خلال عملية تسمى ورم خبيث.

 

يعني الورم الحميد أن الورم يمكن أن ينمو، لكنه لن ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. على الرغم من أن الورم الحميد لا ينتشر خارج العظم، إلا أنه يمكن أن ينمو بشكل كبير بما يكفي للضغط على الأنسجة المحيطة، وإضعاف العظام، والتسبب في كسر العظام.

سرطان العظام (ساركوما العظام): الأعراض والعلامات

قد يعاني الأشخاص المصابون بساركوما العظام من الأعراض أو العلامات التالية، في بعض الأحيان، لا يعاني الأشخاص المصابون بساركوما العظام من أي من هذه التغييرات، عندما ينمو ورم عظمي، فإنه يضغط على أنسجة العظام السليمة ويمكن أن يدمرها، مما يسبب الأعراض التالية:

 

  • ألم: تتمثل الأعراض المبكرة لساركوما العظام في الألم والتورم في مكان الورم، قد يأتي الألم ويختفي في البداية، ثم يمكن أن تصبح أكثر حدة وثباتًا في وقت لاحق، قد يزداد الألم سوءًا مع الحركة، وقد يكون هناك تورم في الأنسجة الرخوة القريبة،. قد لا يزول الألم، ويمكن أن يحدث أثناء الراحة أو في الليل، تظهر معظم الأورام اللحمية العظمية عند الأطفال حول الركبتين ويمكن تشخيصها خطأ على أنها "ألم في النمو"، مما يؤدي إلى تأخير التشخيص. 

 

  • تورم وتيبس المفاصل: قد يتسبب الورم الذي يحدث بالقرب من المفصل أو فيه في تضخم المفصل ويصبح لينًا أو متصلبًا، هذا يعني أن الشخص قد يكون لديه نطاق حركي محدود ومؤلم.

 

  • العرج: إذا انكسر عظم به ورم أو كسر في ساق، فقد يؤدي ذلك إلى عرج واضح، عادة ما يكون العرج أحد أعراض المرحلة اللاحقة من ساركوما العظام.

 

  • أعراض أخرى أقل شيوعًا: في حالات نادرة، قد يعاني الأشخاص المصابون بساركوما العظام من أعراض مثل الحمى، والشعور بالتوعك بشكل عام، وفقدان الوزن، وفقر الدم، وهو مستوى منخفض من خلايا الدم الحمراء.

 

إذا كنت قلقًا بشأن أي تغييرات تواجهها، فيرجى التحدث مع طبيبك، إذا تم تشخيص السرطان، فإن تخفيف الأعراض يظل جزءًا مهمًا من رعاية وعلاج السرطان، قد يسمى هذا بالرعاية التلطيفية أو الرعاية الداعمة، تأكد من التحدث مع فريق الرعاية الصحية الخاص بك حول الأعراض التي تعاني منها، بما في ذلك أي أعراض جديدة أو تغيير في الأعراض.

 

سرطان العظام (ساركوما العظام): عوامل الخطر

في أغلب الأحيان، لا ترتبط الأورام اللحمية العظمية بأي عامل خطر معين، على الرغم من أن عوامل الخطر يمكن أن تؤثر في كثير من الأحيان على تطور السرطان، إلا أن معظمها لا يسبب السرطان بشكل مباشر، بعض الأشخاص الذين يعانون من العديد من عوامل الخطر لا يصابون بالسرطان أبدًا، في حين أن آخرين ليس لديهم عوامل خطر معروفة يصابون به، قد تساعدك معرفة عوامل الخطر الخاصة بك والتحدث عنها مع طبيبك في اتخاذ خيارات أكثر استنارة لنمط الحياة والرعاية الصحية.

 

على الرغم من أن معظم أنواع السرطان لا ترتبط بأي عامل خطر معروف، إلا أن العوامل التالية قد تزيد من خطر إصابة الشخص بساركوما العظام:

 

  • علم الوراثة: الأطفال المصابون بالورم الأرومي الشبكي العائلي، وهو نوع من سرطان العين، لديهم خطر متزايد للإصابة بساركوما العظام، الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الساركوما في عائلاتهم، كما يتضح من متلازمة Li-Fraumeni، معرضون أيضًا لخطر الإصابة بالساركوما العظمية، يعثر الباحثون على جينات تنتقل من جيل إلى جيل تزيد من خطر الإصابة بساركوما العظام أكثر من عامة السكان، كل هذه الحالات نادرة.

 

  • العلاج الإشعاعي السابق: الأشخاص الذين خضعوا للعلاج الإشعاعي لحالات أخرى يكونون أكثر عرضة للإصابة بساركوما العظام في موقع العلاج الإشعاعي، تظهر الأورام اللحمية العظمية المرتبطة بالعلاج الإشعاعي بعد سنوات عديدة، وحتى عقود، من العلاج ، لذلك من الجيد مراقبة أي أعراض تظهر في منطقة عولجت سابقًا بالإشعاع، حتى لو كنت بالغًا وتم علاجك كطفل، تشمل غالبية الأورام اللحمية الناتجة عن العلاج الإشعاعي الساركوما الوعائية، أو الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة (UPS) للأنسجة الرخوة، أو الساركوما العظمية، ولكن قد تحدث أنواع أخرى.

 

  • العلاج الكيميائي لسرطان آخر: قد تزيد بعض الأدوية المستخدمة في علاج السرطان، بما في ذلك العوامل المؤلكلة والأنثراسيكلين، من خطر الإصابة بسرطان ثانوي، عادة ما يكون الساركوما العظمية.

 

  • الأورام الحميدة أو أمراض العظام الأخرى: قد يؤدي مرض باجيت الذي يصيب العظام إلى الإصابة بساركوما العظام، قد تزيد أمراض العظام غير السرطانية الأخرى، مثل خلل التنسج الليفي، من خطر الإصابة بساركوما العظام.

 

لما لا تترك تعليق